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T. Lehmann | Letzte Aktualisierung: 22.07.2013 | Links

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Spektren

Hinweis:
IR- und UV-Spektren werden grundsätzlich selbst an den praktikumseigenen Geräten aufgenommen. Ob bei NMR- oder Massenspektren die nachfolgenden Vorlagen oder eigene gemessene Spektren auszuwerten sind, entscheiden die Assistenten.

Gruppe 1: Allgemeine Laborpraxis

Nr.:

Beschreibung

NMR

1-1

Destillation/Umkristallisation

1-4

Säulenchromatographie farbiger Substanzen

1-5

Trennung eines Mehrstoffgemisches durch Extraktion

1-14

Absolutierung von Aceton

1-25

Isolierung eines Natuerstoffes aus Gewürznelken

Gruppe 2: Radikalische Substitution

Nr.:

Beschreibung

NMR

2-3

Umsetzung von Toluol mit Brom	Teil 1
	Teil 2

Gruppe 3: Nucleophile und elektrophile Substitution am gesättigten C-Atom

Nr.:

Beschreibung

NMR

UV/VIS

3-2

Alkylierung von Hydrochinon	Teil 1
	Teil 2

(1)
(2)

-
-

3-3

Umsetzung isomerer Butanole mit Halogenwasserstoffsäuren	Teil 1
	Teil 2
	Teil 3

(1)
(2)
(3)

-
-
-

3-4

Kolbe-Synthese	Teil 1
	Teil 2

(2)

-
-

3-8

Darstellung von Allylverbindungen	Teil 1
	Teil 2

(1)
(2)

(2)

-
-

3-10

H/D-Austausch über eine lithiumorganische Verbindung

messen
lassen!

3-14

Wittig-Reaktion	Teil 1
	Teil 2
	Teil 3

(2)
(3)

(1)+FAB
(2)
(3)

-
(2)
(3)

Gruppe 4: Addition an C-C-Mehrfachbindungen

Nr.:

Beschreibung

NMR

4-1

Bromierung von Fumarsäure

X(CI)

4-2

Bromierung von trans-Stilben	Teil 1
	Teil 2

(2)

(1)
(2)

4-5

Hydroborierung von 2-Phenylpropen

4-6

Additions-/Eliminationsreaktionen an Styrol	Teil 1
	Teil 2

(1)
(2)

4-10

Addition von Butanal an Diethylmaleinat

4-14

Polymerisation von Styrol

Gruppe 5: Eliminierungsreaktionen

Nr.:

Beschreibung

NMR

5-12

Reaktionen von Alkoholen mit Säure	Teil 1
	Teil 2

(1)
(2)

(1)
-

-
-

Gruppe 6: Substitution an Aromaten

Nr.:

Beschreibung

NMR

UV/VIS

6-2

Bromierung von Anilinderivaten	Teil 1
	Teil 2

(1)
(2)

-
-

6-6

Friedel-Crafts-Acylierung

6-7

Darstellung eines Azofarbstoffes

X-FAB

6-8

Umsetzung von Benzol mit isomeren Chlorbutanen	Teil 1
	Teil 2a
	Teil 2b

(1)
(2a)
(2b)

-
-
-

6-9

Sulfonierung von Polystyrol

6-10

Darstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes

6-12

Sandmeyer-Reaktion

6-13

Arbeiten mit einer Kernschutzgruppe

6-14

Diels-Alder-Reaktion

(1) (2)

(2)

6-15

Darstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes	Teil 1
	Teil 2

(1)

(1)
(2)

-
X

Gruppe 7: Oxidationen

Nr.:

Beschreibung

NMR

7-1

Bromierung von Mesityloxid

Feststoff

Feststoff, Flüssigkeit

7-3

Hydroxylierung von Styrol

7-5

Oxidation von Toluoldrivaten	Teil 1
	Teil 2

(1)
(2)

Gruppe 8: Reduktionen

Nr.:

Beschreibung

NMR

8-1

Darstellung eines Chemolumineszenzfarbstoffes

8-2

Reduktion von 4-tert-Butylcyclohexanon

messen lassen

8-3

Reduktion von Carbonylverbindungen	Teil 1
	Teil 2

(1)
(3)

8-4

Reduktion von Anthracen

8-5

Enantioselektive Reduktion von Acetessigester

Gruppe 9: Carbonylverbindungen I

Nr.:

Beschreibung

NMR

9-1

Reaktionen von Aceton und Acetylaceton mit Hydrazin	Teil 1
	Teil 2

(1)
(2)

9-3

Umsetzung von Aceton mit Glycerin

X CI

9-5

Umsetzung von Benzophenon mit Hydroxylamin	Teil 1
	Teil 2

(1)
(2)

(1)

9-6

Umsetzung von o-Phenylendiamin mit Carbonylverbindungen	Teil 1
	Teil 2
	Teil 3
	Teil 4

(1)
(2)
(3)
(4)

(1)

(3)
(4)

Gruppe 10: Carbonylverbindungen II

Nr.:

Beschreibung

NMR

UV/VIS

10-2

Darstellung von Mesityloxid	Teil 1
	Teil 2

X
X

X CI
-

-
X

10-3

Umsetzung von Butanon mit Benzaldehyd	Teil 1
	Teil 2

(1)
(2)

-
-

10-5

Reduktive Alkylierung von 2,4,6-Tribromanilin

10-7

Aminoalkylierungen	Teil 1
	Teil 2

(1)
(2)

-
-

10-14

Grignard-Reaktionen	Teil 2
	Teil 3
	Teil 4
	Teil 5
	Teil 6

(2)
(3)
(4)
(5)
(6)

(2)
(3)
(4)

(6)

-
-
-
-
-

10-16

Umsetzung von Aldehyden mit Acetanhydrid	Teil 1
	Teil 2

(1)
(2)

-
(2)

-
-

10-17

Darstellung eines Detergens	Teil 1
	Teil 2

(1)
(2)

(1) CI
(2) -FAB

-
-

10-18

Synthese eines Merocyaninfarbstoffes	Teil 1
	Teil 2

(1)
(2)

(1) +FAB
-

-
-

10-19

Darstellung von Indigo